妇科、产科真正的学术爆品、重磅招商中

阴道炎症治疗面临挑战:治愈率低(<60%),复发率高(达50%),我国年复发人次约一亿,严重危害女性生殖健康。核心因素在于阴道微生态失调,大部分门诊患者受此影响。因此,恢复阴道微生态平衡对于预防和治疗阴道炎症至关重要。

妥菲琳®&梵必妥®

妇产科相关疾病治疗的“基石产品”

阴道微生态恢复、炎症治疗与产后修复“绿色方案”

一、专家共识

[阴道微生态评价的临床应用专家共识]

中华医学会妇产科学会感染性疾病协作组 2016年

●阴道感染时大多存在阴道微生态失调状态,恢复阴道微生态平衡是阴道感染治疗的最终目标之一。

●阴道微生态评价有利于准确诊断各种单纯性阴道感染,并及时发现各种混合性阴道感染。

●对于阴道感染,除按照诊治指南进行针对病原微生物的药物治疗外,还应该通过应用各种黏膜修复剂帮助修复阴道黏膜,应用阴道微生态制剂恢复以有功能的乳杆菌为主的弱酸性环境,促进阴道微生态的平衡和免疫调节,减少阴道感染的反复发作。

中华医学会妇产科学分会感染性疾病协作组

中华妇产科杂志2016年10月第51卷第10期

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二、阴道微生态&产后修复领域,产品市场潜力

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三、妥菲琳®-产品简介

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妥菲琳®—阴道微生态恢复、炎症治疗与产后修复,专用生物凝胶制品—NMPA(药监局)审批适应症:

1-通过在阴道壁形成一层护膜,将阴道壁与外界细菌物理隔离,阻止病原微生物定植。

2-通过调整阴道微生态避免引起阴道与宫颈感染、分泌物异常、异味、外阴瘙痒、烧灼等。

3-适用于维持阴道内微生态与酸碱度平衡。

4-用于阴道炎和外阴溃疡、产后修复。

四、妥菲琳®-产品独家优势

1. 业内稀有耗材,具备独家专利,5-10年不受带量采购影响

2. 独家获批明确适应症的国家二类械准字注册证,合规合法

3. 拥有两项大规模随机双盲临床研究+临床病例,临床研究已录用,效果保障

4. 拥有系统的学术品牌战略,成熟的线上(下)学术会议操作模式且拥有产品援助项目助力的学术产品

5. 妥菲琳—高品质合规产品+“泰壹学术创新学苑”输出一流KOL学术会议以及权威临床研究项目+“萌芽商学院”数千节课程免费开放及模板市场与实战打法培训分享交流+多方式准入模式“一体化”输出

五、梵必妥®-产品简介

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妇科流体敷料—阴道专用液体微生态制剂—NMPA(药监局)审批适应症:

1-阻止病原微生物定植。

2-通过调整阴道微生态避免引起阴道感染、分泌物异常、异味、外阴瘙痒、烧灼等。

3-适用于维持阴道内微生态与酸碱度平衡,用于阴道炎和外阴溃疡、宫颈糜烂。无菌提供。

六、梵必妥®-产品独家优势

1. 业内稀有耗材,具备独家专利,5-10年不受带量采购影响

2. 明确适应症的国家二类医疗器械注册证,合规合法

3. 拥有两项大规模随机双盲临床研究+临床病例,领域内唯一发表核心期刊,效果保证

4. 拥有系统的学术品牌战略,成熟的线上(下)学术会议操作模式且拥有产品援助项目助力的学术产品

5. 梵必妥—高品质合规产品+“泰壹学术创新学苑”输出一流KOL学术会议以及权威临床研究项目+“萌芽商学院”数千节课程免费开放及模板市场与实战打法培训分享交流+多方式准入模式“一体化”输出

代理优势与支持

代理优势

【合规优势】证件合规合法,目前市面领域内优质的合法证件,食药监局(NMPA)批准的二类械准字号:明确独家获批,疾病领域内的明确独家适应症,拥有多项独家发明专利,合规第一。

【品牌优势】:200位+一线发声专家储备,1100场+学术会议/年,临床大量病例积累与分享,品牌和疗效得到极大认可。

【研究优势】:业内权威大规模随机双盲研究,200多项大型临床研究,有些已发表期刊并被录用,同时多产品联合山东大学以及山大齐鲁医院、天津中医药研究院、中国医学科学院肿瘤医院等,发起多中心研究,将会陆续发表多篇核心期刊以及sci论文,权威性和临床价值非常高。

【项目优势】:“患者援助项目”(类似跨国药企的肿瘤产品援助项目)引入,助力经销商伙伴提升市场占有率,提升品牌形象,同时减轻患者经济负担,患者获益。

【独家学术模式】:“泰壹学术创新学苑”输出一流系统的学术战略+KOL学术会议、数百位临床一线专家学术支持以及权威临床研究项目+全套的落地实战方案,精细化的话术培训与上量模式+开放“萌芽商学院”(涉及公司股权、财务、运营、业务、人力等数万节课程),为伙伴公司的全面运营体系助力,一起“赋能”广大经销商伙伴。

【开发优势】:具备明确的全国医保编码,多省市已成功挂网,有着成熟的模板市场经验,成熟的运作模式与培训方案,创新耗材,5-10年内黄金期,不受“4+7”与带量集采影响,黄金品种。

【利润优势】:外购、进院、援助平台、商业保险模式一多模式运作,风险抵御性强,院内、外一体化营销的,指南热推的巨量稀缺产品。临床可以作为“普/特药”来操作的巨量耗材(准入依旧是非常容易的耗材准入模式)—2000多家医疗机构在使用的临床爆品——成熟省市代理利润:40-300W/月。

招商政策总结-代理商支持

1、全面支持各种规模会议(KOL、物料、费用等)

2、全国成熟的顶级专家体系学术输出。

3、匹敌外资公司的优质市场项目支持。

4、专业的售后服务支持(医、患)。

5、成熟配套的创新多渠道模式支持(院内、外以及平台”1+1模式”),可以完美解决院内耗材限控、耗占比、降低运营成本以及资金实时快速回流、资金合规出路问题。

6、一对一的学术经理全程辅导。

7、独家创新的系统的学术与培训体系,助力经销公司运营。

8、独有的积分返利与上市红利共享体系,会明确落地到合同协议,有法可依。

9、业内最强力度的防窜货与控价一体化体系,成熟完善,放心长久经营。

10、全产品多项大规模临床研究背书,权威性和临床价值高。

梵晨博生集团简介与意向备案

梵晨博生医药集团– γ蛋白、lgY 抗体与新兴生物活性材料的全球领导者(源头厂家),集产、学、研、销于一体的生物医药、 械企业。

公司致力于基因工程、肿瘤免疫研究、病毒克隆、生物抗体靶向技术研究、lgY 生物抗体、 γ蛋白、GOS/FOS 益生元、益生菌、多肽、阴道微生态、明胶均聚物、卵磷脂、溶菌酶、褐藻酸盐、海藻酸钠、褐藻多糖等新兴生物活性材料的前沿开发与应用,同时与国内相关三甲医院、中科院软件所技术团队共同开展了三维 AI 精准医疗的相关实践和运营。

集团与中科院软件所、中科院百人计划专家、国家农业部专家、德国病毒学会、美国 FREEDESTINY INTERNATIONAL LTD、香港生物抗体研究院、山东大学、江南大学、德国洪堡大学、齐鲁医院、中国医学科学院肿瘤医院等多所高校、临床研究机构,领军专家密切合作。

目前每年约申报发明专利 30 个+,商标 200 个+,每年新增10-20 个二、三类医疗器械注册证,并启动了动物疫苗以及全球1 类创新生物药的研发,在临床学术层面,临床专家学术会议 1100 场+/年,临床循证研究 200 余项,全国临床副高以上学术发声专家 200 位+,覆盖全国医疗机构约 2000 家以上,全流程追踪临床优秀案例 2000 例+,全国经销队伍约 2000 人。

历经 30 多年的基础生物医学研究,3650 多天的临床追踪, 以及 200 多个临床循证研究项目的开展与 100000+的实验测试, 我司陆续获批了多个拥有明确适应症的独家医疗制品与医疗器械。研发基础过硬,核心原料上下游全线自主把控,产品生产高标准,商业化、学术化品牌的专业运营能力强,商务合作配套齐全,医学研究、学术会议开展力度大,多个学术爆品具备独家优势,临床产品的学术品牌知名度高,综合实力突出,欢迎全球商业化渠道、经销商伙伴洽谈合作。

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