开展五城联动“瓷”爱暖“新”传统手工体验活动
新加坡航空公司中国区与瓷娃娃罕见病关爱中心于2015 年达成合作伙伴关系，携手同行走过了十年公益之路。2025年，恰逢新加坡航空服务中国内地市场40周年，新加坡航空再次与瓷娃娃罕见病关爱中心一道，于2025年7月4日下午开展了五城联动“瓷”爱暖“新”传统手工体验活动，呼吁社会对罕见病群体的理解和关爱，使罕见病群体提升自信，悦纳自我，发挥潜力，超越身心障碍，以积极融入社会。
此次活动于北京、上海、广州、成都及厦门同时开展，新加坡航空公司中国区员工志愿者代表、瓷娃娃罕见病关爱中心及病痛挑战基金会代表携手众多病友及其家属，共计190余人，在手工老师的指导下，共同体验融合艺术性、文化底蕴与疗愈价值的“掐丝珐琅”工艺，以指尖艺术传递理解与关爱。
五城联动“瓷”爱暖“新” 传统手工体验活动现场合影
本次传统手工体验活动采用了“狮城国花 + 五城市花”主题掐丝珐琅创作，结合新加坡国花卓锦·万代兰的优雅形态，以及五城市花（北京月季、上海白玉兰、广州木棉、成都芙蓉及厦门三角梅），经过勾勒出的花纹线条，巧妙将两朵花融合于一幅幅珐琅画板之上，参与者们在老师指导下，通过彩砂填充晕染出多元包容的色彩。完成的作品或灵动雅致，或充满创意，展现了参与者丰富的内心世界和艺术潜能。轻松愉悦的氛围中，参与者们彼此交流、互相鼓励，笑声与赞叹声不绝于耳。这不仅是一次手工艺体验，更是一次心灵的连接与赋能之旅，让病友们在创作中悦纳自我、感受价值。
为了帮助唤起社会对为成骨不全症等罕见骨病病患人群的关注以及帮助患病人群筹集康复善款，新加坡航空公司中国区办事处与瓷娃娃罕见病关爱中心于2015年达成合作伙伴关系。十年间，新加坡航空公司中国区员工积极投身公益事业，与瓷娃娃罕见病关爱中心共同开展了众多意义深刻的公益活动。
2025年6月24日至6月30日，新加坡航空公司携手瓷娃娃罕见病关爱中心发起周年福袋线上公益义卖活动，活动期间共筹集善款人民币 51,166.01元，所得善款将全部用于支持2025年8月8日 至10日在广州举办的第九届瓷娃娃全国病友大会。
新加坡航空公司中国区总经理李炳辉先生表示：“服务中国内地四十年，我们深感荣幸。公益合作十年，我们更觉责任在肩。新加坡航空的使命不仅是连接世界，更在于连接本地社区。此次与瓷娃娃罕见病关爱中心的再度牵手线下公益活动，正是我们长期承诺的体现。我们希望通过每一次活动，增进公众对罕见病群体的理解与接纳，助力他们突破障碍，自信融入社会，共同创造更包容、更温暖的未来。下一个十年，新加坡航空公司的公益脚步将更加坚定。”
瓷娃娃罕见病关爱中心主任张晓黎女士表示：“与新加坡航空公司携手走过的这十年，是充满温暖与力量的十年。这次五城联动的‘瓷’爱暖‘新’活动，我们真切感受到艺术能成为跨越障碍的桥梁，让病友们在创造中看见自己的光芒。特别感谢新航始终如一的支持，从线上义卖为病友大会筹得的善款，到线下活动里员工志愿者们的真诚陪伴，每一份付出都在为罕见病群体搭建更包容的世界。未来，我们期待与新航继续同行，让更多人听见罕见病群体的声音，也让病友们在爱与理解中，更勇敢地拥抱生活。”
新加坡航空公司一直致力于履行企业责任，通过一系列的努力，投身公益事业之中，以持续不断地回馈社会。2025年6 月19 日至7月18日期间，新加坡航空公司将在全球所服务的多个地区开展企业社会责任活动月之“新航关爱（SIA Cares）”主题项目，而五城联动“瓷”爱暖“新”传统手工体验活动是这一主题活动在中国市场的延展。
第九届瓷娃娃全国病友大会将于 2025 年 8月8日 至10日在广州举办，新加坡航空公司将与大家共同参与并支持此次大会，向社会传递罕见骨病病友声音，增进罕见病病友同社会的交流与沟通， 共同探讨罕见骨病患者在治疗、康复、自立生活、教育、就业等方面遇到的困难和挑战，一起 找寻解决问题的方法。
关于新加坡航空
新加坡航空集团的历史可追溯到1947年的马来亚航空有限公司（Malayan Airways Limited）。该公司在更名为马来西亚航空公司（Malaysian Airways）后，再次更名为马星航空公司（Malaysia-Singapore Airlines，MSA）。1972年，马星航空公司分为新加坡航空公司（SIA）和马来西亚航空公司。新加坡航空公司最初只拥有10架飞机，航线网络覆盖18个国家的22座城市，随后逐步发展为世界级的国际航空集团。新加坡航空致力于不断提升其品牌承诺的三大支柱：卓越的服务、优质的产品和便捷的网络。2025年，新加坡航空再次成为唯一一家入选《财富》杂志 “全球50家最受尊敬公司” 榜单的新加坡品牌，并在航空行业竞争对手中脱颖而出，位居榜首。新加坡航空屡获殊荣。更多详情，请参阅http://www.singaporeair.com/。
关于瓷娃娃罕见病关爱中心
瓷娃娃罕见病关爱中心是一家为罕见病人士开展基础支持、能力培养、社会融入、政策倡导等工作的民间公益组织。其前身为瓷娃娃关怀协会，成立于2008年5月，由成骨不全症等罕见骨病患者发起，并于2011年和2015年在北京和山东济南市民政局注册。多年来，本中心致力于维护罕见病群体在医疗、生活、教育、就业等方面的平等权益，倡导公众关注、支持罕见病群体，推动保障罕见病群体合法权益相关制度、政策的完善。
